来源：海南特区报
本报讯 家长都希望孩子吃得香，但有些孩子一出生就没有办法进食，一喝奶就吐，甚至还会咳嗽、口吐唾沫，小乐（化名）就是这种情况。刚出生的他被确诊为“先天性食管闭锁”，出生仅47天，经历2次手术，“生命通道”终于打通。
记者 钟起的
先天性食管闭锁对于新生儿而言，无疑是一场残酷的考验。小乐一出生便无法像正常婴儿一样享受吮吸乳汁的快乐，一喝奶就吐，吞咽成为奢望。经过一系列检查，小乐被确诊为先天性食管闭锁（ⅢB型）并气管食管瘘。
先天性食管闭锁是胚胎发育过程异常导致的疾病，食管出现隔断，形成盲端或与气管相通，形成气管-食管瘘。省人民医院小儿外科医生为小乐实施了气管瘘修补和胸内闭锁食管端端吻合术，成功“解锁”食管，患儿康复出院。
术后1个月，小乐再次来到该院检查，发现“食管吻合口狭窄”，这一情况会影响进食，导致营养摄取不足。根据临床经验，食道闭锁术后发生狭窄的几率较大，为不影响宝宝的正常发育，大多数时候都实行术后预防性扩张。
展开剩余34%经该院多学科团队讨论研究，决定由消化内科消化内镜中心采用内镜下食管狭窄探条扩张术。该治疗方案创伤小，让孩子能早日恢复正常喝奶，改善生活质量。
今年1月，刚出生仅47天的小乐迎来了第二次手术。面对这个娇嫩的小生命，每一剂麻醉，每一次操作都关乎宝宝的生命安全和手术的顺利进行。面对宝宝极为狭小的食管，手术团队密切配合，凭借精湛的专业技术、细心的操作和敏锐的判断，小乐食道狭窄的吻合口终于被顺利打通。术后，该院护理团队对宝宝关怀备至，密切观察他的每一个细微变化，给予了全方位的精心照护。目前宝宝已康复出院。
据悉，省人民医院是目前我省唯一一家成熟开展小儿食管闭锁、扩张治疗的医院，已为众多新生儿解决了类似的难题。
发布于：北京市